Quienes Somos

La Corporación PKU Chile es una organización sin fines de lucro que lidera la lucha colectiva por mejorar la calidad de vida y salud de los pacientes que sufren esa enfermedad. Nuestra corporación está integrada por familiares y pacientes con Fenilcetonuria (PKU).

Entre sus objetivos está incluir esta patología en la Ley Ricarte Soto. Esto, con el fin de garantizar acceso a una canasta básica de alimentación y sustitutos protéicos, junto a la atención médica integral, especialmente de pacientes adultos. En Chile, desde los 26 años, las personas con PKU deben costear por sí mismas un sustituto protéico. De no ingerirlo, las personas con PKU sufren daños neurológicos irreversibles.

Para ello, la Corporación PKU Chile, junto a los padres, madres, niños, niñas, adolescentes y adultos con PKU, trabaja en concientizar al Ministerio de Salud, los parlamentarios sobre la importancia de esta iniciativa en favor de quienes tienen PKU.

Su directorio está compuesto por:

Presidenta: Marina  Soledad Miranda Valdés.

Vicepresidenta: Andrea Carolina Reyes Saldías.

Tesorera: Claudia Beatriz Cardemil Flores.

Secretaria: Sandra Doris Eliette León Cortes.

Directores:

Paula Andrea Fluxá Rojas.

Paula Javiera Cisternas Miranda.

José Luis  Cisternas Hurtado.

Leticia Alejandra Bastias Muñoz.

Marta Paulina Colombo Campbell.